• product_banner

H. Pylori Antigen Rapid Test fir Infektiiv Krankheet Diagnos

Kuerz Beschreiwung:

Exemplar Feeën Format Kassett
Sensibilitéit 98,58% Spezifizitéit 98,16%
Trans.& Stot.Temp. 2-30 ℃ / 36-86 ℉ Test Zäit 15 min
Spezifizéierung 1 Test / Kit;25 Tester / Kit

Produit Detailer

Produit Tags

Mir féieren konsequent eise Geescht vun "Innovatioun bréngt Verbesserung, Héichqualitativ suerge fir Ënnerhalt, Gestioun promouvéieren Profit, Kreditt Score attraktiv Perspektiven fir H. Pylori Antigen Rapid Test for Infectious Disease Diagnosis, Mir begréissen häerzlech gutt Frënn aus all Liewenslaf fir mat eis kooperéieren.
Mir féieren konsequent eise Geescht vun "Innovatioun bréngt Verbesserung, Héichqualitativ suerge fir Existenz, Management Promotioun Profitt, Kreditt Score fir Perspektiven unzezéien firChina H. Pylori Antigen Test an H. Pylori AG Test, Mir verfollegen d'Gestioun Tenet vun "Qualitéit ass superior, Service ass supreme, Ruff ass éischt", a wäert oprecht schafen an deelen Erfolleg mat all Clienten.Mir begréissen Iech fir eis ze kontaktéieren fir méi Informatioun a freeën eis mat Iech ze schaffen.
Absicht Benotzung

H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Lateral chromatography) ass fir in vitro qualitative Diagnostik vun Helicobacter pylori antigen am mënschleche feces benotzt ginn.Den Test soll nëmme vu medizinesche Fachleit benotzt ginn.

Test Prinzip

De Kit ass immunochromatographesch a benotzt duebel Antikörper Sandwich Method fir H. Pylori Antigen z'entdecken.Et enthält faarweg kugelfërmeg Partikelen Label H. Pylori monoklonal Antikörper déi a konjugéiert Pad gewéckelt ass.En aneren H. Pylori monoclonal Antikörper deen op der NC Membran fixéiert ass.a Qualitéitskontrolllinn C déi mat Geess Anti-Maus IgG-Antikörper beschichtet ass, adoptéiert déi héich spezifesch Antigen-Antikörperreaktioun a lateral Chromatographietechnologie, qualitativ bestëmmen H. Pylori Antigen Niveauen am mënschleche Feeën.

Testprinzip 1

Main Inhalter

Komponente geliwwert sinn an der Tabell opgezielt.

 

Komponent/REF B012C-01 Fotoen B012C-25 Fotoen
Test Kassett 1 test 25 Tester
Probe Diluent 1 Fläsch 25 Fläschen
Gebrauchsanweisung 1 Stéck 1 stk
Certificat vun Konformitéit 1 Stéck 1 Stéck

Operatioun Flow

Schrëtt 1: Echantillon

Sammelt fecalspecimensin propper, leckbeständeg Behälter.

Schrëtt 2: Testen

1.Entfernen eng Testkassett aus der Foliebeutel a setzen op enger flächeger Uewerfläch

2.Schrauwen d'Probefläsch aus, benotzt den angeschlossenen Applikatorstick, deen op der Kap befestegt ass, fir e klengt Stéck Hockerprobe (3-5 mm Duerchmiesser; ongeféier 30-50 mg) an d'Probefläsch mat Exemplarpräparatiounsbuffer ze transferéieren.

3.Ersetzen de Stick an d'Flasche a fest fest.Vermëschen den Hockerprobe mat de Puffer grëndlech andeems Dir d'Fläsch e puer Mol rëselt a léisst d'Tube eleng fir 2 Minutten.

4. Uncrew de Proufflasche Tipp an hält d'Flasche an enger vertikaler Positioun iwwer d'Proufwuel vun der Kassett, liwwert 3 Drëpsen (ongeféier 100 -120μL) vu verdënntem Hockerprobe an d'Probe gutt.

Schrëtt 3: Liesen

15 Minutte méi spéit, liesen d'Resultater visuell.(Notiz: liest d'Resultater NET no 20 Minutten!)

Resultat Interpretatioun

b002ch (4)

1.Negativ Resultat

Wann nëmmen d'Qualitéitskontrolllinn C erschéngt an d'Detektiounslinnen G a M net weisen, heescht et datt keen neie Coronavirus Antikörper festgestallt gëtt an d'Resultat negativ ass.

2. Positiv Resultat

2.1 Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn M erschéngen, heescht et datt den neie Coronavirus IgM Antikörper festgestallt gëtt, an d'Resultat ass positiv fir den IgM Antikörper.

2.2 Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn G erscheinen, heescht et datt den neie Coronavirus IgG Antikörper festgestallt gëtt an d'Resultat ass positiv fir den IgG Antikörper.

2.3 Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinnen G a M erscheinen, heescht et datt déi nei Coronavirus IgG an IgM Antikörper festgestallt ginn, an d'Resultat ass positiv fir béid IgG an IgM Antikörper.

3. Ongëlteg Resultat

Wann d'Qualitéitskontrolllinn C net observéiert ka ginn, sinn d'Resultater ongëlteg egal ob eng Testlinn weist, an den Test soll widderholl ginn.

Bestellung Informatiounen

Produit Numm Cat.Nee Gréisst Exemplar Regal Liewen Trans.& Stot.Temp.
H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Lateral Chromatography) B012C-01 Fotoen 1 Test / Kit Feeën 18 Méint 2-30 ℃ / 36-86 ℉
B012C-25 Fotoen 25 Tester / Kit

Mir maachen konsequent eise Geescht vun "Innovatioun bréngt Verbesserung, Héichqualitativ suerge fir Ënnerhalt, Gestioun fördert Gewënn, Kreditt Score attraktiv Perspektiven fir IOS Zertifika Testsealabs H. Pylori Antigen Rapid Test fir Infektiiv Krankheet Diagnos, Mir begréissen häerzlech gutt Frënn aus all Spazéieren vum Liewen mat eis ze kooperéieren.
IOS ZertifikatChina H. Pylori Antigen Test an H. Pylori AG Test, Mir verfollegen d'Gestioun Tenet vun "Qualitéit ass superior, Service ass supreme, Ruff ass éischt", a wäert oprecht schafen an deelen Erfolleg mat all Clienten.Mir begréissen Iech fir eis ze kontaktéieren fir méi Informatioun a freeën eis mat Iech ze schaffen.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis