Mat eiser féierender Technologie och als eise Geescht vun Innovatioun, géigesäiteg Zesummenaarbecht, Virdeeler an Entwécklung, wäerte mir eng räich Zukunft zesumme mat Ärer geschätzter Firma fir Ee vun Hottest fir China New Product bauen!in Vitro Diagnostic Reagent (IVD Reagents) & Influenza a + B Antigen Combo Test Kit, Mir begréissen Iech häerzlech fir definitiv Zesummenaarbecht ze bauen an eng helle laang Laf mat eis ze produzéieren.
Mat eiser féierender Technologie och als eise Geescht vun Innovatioun, géigesäiteg Zesummenaarbecht, Virdeeler an Entwécklung, wäerte mir eng räich Zukunft zesumme mat Ärer geschätzter Firma bauen firChina Virus Test, Virus Igg/Igm, Eis Geschäftsaktivitéiten a Prozesser si konstruéiert fir sécherzestellen datt eis Clienten Zougang zu de breetste Palette vu Produkter mat de kürzeste Versuergungszäitlinnen hunn.Dës Erreeche gëtt vun eisem héichqualifizéierten an erfuerene Team méiglech gemaach.Mir sichen no Leit déi mat eis ronderëm de Globus wëlle wuessen an aus der Masse erausstinn.Mir hunn elo Leit, déi muer ëmfaassen, Visioun hunn, gär hir Gedanken strecken a wäit iwwer goen wat se geduecht hunn erreechbar ze sinn.
Absicht Benotzung
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Lateral Chromatographie) soll a Verbindung mat klineschen Manifestatiounen an aner Labo Testresultater benotzt ginn fir bei der Diagnostik vu Patienten mat verdächtegt SARS-CoV-2 oder Influenza A ze hëllefen /B Infektioun.Den Test soll nëmme vu medizinesche Fachleit benotzt ginn.Et liwwert nëmmen en initial Screening Testresultat a méi spezifesch alternativ Diagnosemethoden solle gemaach ginn fir d'Bestätegung vun der SARS-CoV-2 oder der Influenza A/B Infektioun ze kréien.Nëmme fir professionell Notzung.
Test Prinzip
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Lateral chromatography) ass e lateral flow chromatographic immunoassay.Et huet zwee Resultater Windows.Op der lénker Säit fir SARS-CoV-2 Antigene.Et huet zwou pre-beschichtete Linnen, "T" Testlinn an "C" Kontrolllinn op der Nitrocellulose Membran.Riets ass d'Resultatfenster vu FluA/FluB, et huet dräi virbeschichtete Linnen, "T1" FluA Testlinn, "T2" FluB Testlinn an "C" Kontrolllinn op der Nitrocellulose Membran.
Produit Numm | Cat.Nee | Gréisst | Exemplar | Regal Liewen | Trans.& Stot.Temp. |
SARS-Cov-2 & Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographesch Assay) | B005C-01 Fotoen | 1 Test / Kit | Nasalpharyngeal Swab, Oropharyngeal Swab | 24 Méint | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B005C-05 Fotoen | 5 Tester / Kit | ||||
B005C-25 Fotoen | 25 Tester / Kit |
Schréiegt de Kapp vum Patient 70 Grad zréck.Füügt de Swab virsiichteg an d'Nues, bis de Swab de Réck vun der Nues erreecht.Loosst Swab an all Nostril fir 5 Sekonnen fir Sekretiounen ze absorbéieren.
1. Huelt en Extraktiounsröhre aus dem Kit an eng Testkëscht aus der Filmbeutel, andeems d'Notch räissen.Setzt se op de horizontalen Plang.
2. No der Probe, sücht de Schmier ënner dem Flëssegkeetsniveau vum Probe-Extraktiounsbuffer, rotéiert a dréckt 5 Mol.Taucht Zäit vum Schmier op d'mannst 15s.
3. Ewechzehuelen de Swab an dréckt de Rand vum Röhre fir d'Flëssegkeet am Swab erauszedrécken.Geheien de Swab an de biologesche geféierlechen Offall.
4. Fixéiert de Pipettedeckel fest op der Spëtzt vum Saugröhr.Dann sanft d'Extraktiounsröhre 5 Mol ëmdréinen.
5. Transfert 2 bis 3 Drëpsen (ongeféier 100 ul) vun der Probe op d'Probe Uewerfläch vun der Testband a fänkt den Timer un.Bemierkung: Wann gefruerene Proben benotzt ginn, mussen d'Proben Raumtemperatur hunn.
15 Minutte méi spéit, liesen d'Resultater visuell.(Notiz: liest d'Resultater NET no 20 Minutten!)
1.SARS-CoV-2 Positiv Resultat
Faarweg Bands erschéngen souwuel op Testlinn (T) a Kontrolllinn (C).Et weist a
positiv Resultat fir d'SARS-CoV-2 Antigenen am Exemplar.
2.FluA Positiv Resultat
Faarweg Bands erschéngen souwuel op Testlinn (T1) wéi och op der Kontrolllinn (C).Et weist op
e positiven Resultat fir d'FluA Antigene am Exemplar.
3.FluB Positiv Resultat
Faarweg Bands erschéngen souwuel op Testlinn (T2) a Kontrolllinn (C).Et weist op
positiv Resultat fir d'FluB Antigene am Exemplar.
4.Negativ Resultat
Faarweg Band schéngen nëmmen op Kontroll Linn (C).Et weist datt de
Konzentratioun vun de SARS-CoV-2 a FluA/FluB Antigene existéieren net oder
ënner der Detektiounsgrenz vum Test.
5.Invalid Resultat
Keng siichtbar faarweg Band erschéngt op der Kontrolllinn no der Ausféierung vum Test.Déi
Uweisungen hu vläicht net richteg gefollegt oder den Test kann hunn
verschlechtert.Et ass recommandéiert d'Prouf nei ze testen.
Produit Numm | Cat.Nee | Gréisst | Exemplar | Regal Liewen | Trans.& Stot.Temp. |
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Lateral Chromatography) | B005C-01 Fotoen | 1 Test / Kit | Nasalpharyngeal Swab | 18 Méint | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B005C-05 Fotoen | 5 Tester / Kit | ||||
B005C-25 Fotoen | 25 Tester / Kit |
Mat eiser féierender Technologie och als eise Geescht vun Innovatioun, géigesäiteg Zesummenaarbecht, Virdeeler an Entwécklung, wäerte mir eng räich Zukunft zesumme mat Ärer geschätzter Firma fir Ee vun Hottest fir China New Product bauen!in Vitro Diagnostic Reagent (IVD Reagents) & Influenza a + B Antigen Combo Test Kit, Mir begréissen Iech häerzlech fir definitiv Zesummenaarbecht ze bauen an eng helle laang Laf mat eis ze produzéieren.
Ee vun Hottest firChina Virus Test, Virus Igg/Igm, Eis Geschäftsaktivitéiten a Prozesser si konstruéiert fir sécherzestellen datt eis Clienten Zougang zu de breetste Palette vu Produkter mat de kürzeste Versuergungszäitlinnen hunn.Dës Erreeche gëtt vun eisem héichqualifizéierten an erfuerene Team méiglech gemaach.Mir sichen no Leit déi mat eis ronderëm de Globus wëlle wuessen an aus der Masse erausstinn.Mir hunn elo Leit, déi muer ëmfaassen, Visioun hunn, gär hir Gedanken strecken a wäit iwwer goen wat se geduecht hunn erreechbar ze sinn.