SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Kits
SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Kits,
COVID 19 séier, COVID-19 Schnelltest, Rapid Test Kit, séier Test positiv, Resultater vum Covid 19, test covid 19,
Absicht Benotzung
SARS-CoV-2 Spaut Antigen Rapid Detection Kit (Latex Chromatography) soll a Verbindung mat klineschen Manifestatiounen an aner Laboratoire Testresultater benotzt ginn fir bei der Diagnostik vu Patienten mat verdächteger SARS-CoV-2 Infektioun ze hëllefen.Den Test
ass nëmme fir medizinesch Fachleit ze benotzen.Et bitt nëmmen en initial Screening Testresultat a méi spezifesch alternativ Diagnosemethoden solle gemaach ginn fir d'Bestätegung vun der SARS-CoV-2 Infektioun ze kréien.nëmme fir professionell Notzung.
Test Prinzip
Et ass e laterale Flowassay dee qualitativ d'Präsenz vum Nukleocapsid (N) Protein an ieweschte Atmungsproben erkennt.Dëse laterale Flow Assay ass mam Double-Antikörper Sandwich Immunoassay Format entworf.
Main Inhalter
Komponente geliwwert sinn an der Tabell opgezielt.
| Komponent/REF | XGKY-002 | XGKY-002-5 | XGKY-002-25 |
| Test Kassett | 1 test | 5 Tester | 25 Tester |
| Wegwerf Pabeierbecher | 1 Stéck | 5 stk | 25 Stéck |
| Probe Lysis Léisung | 1 rohr | 5 rohr | 25 rohren |
| Exemplar Transport Bag | 1 Stéck | 5 stk | 25 Stéck |
| Gebrauchsanweisung | 1 Stéck | 1 Stéck | 1 Stéck |
| Certificat vun Konformitéit | 1 Stéck | 1 Stéck | 1 Stéck |
Operatioun Flow
1. De Container opmaachen.Maacht e "Kruuua" Geräischer aus dem Hals fir de Spaut aus déif Hals ze läschen, späiz dann Spaut (ongeféier 2 ml) an de Container.Vermeiden all
Spautkontaminatioun vun der äusserer Uewerfläch vum Container.
2. Optimal Timing vun der Exemplarsammlung: Nom opstoen a virum Zännbürtel, iessen oder drénken.
15 Minutte méi spéit, liesen d'Resultater visuell.(Notiz: liest d'Resultater NET no 20 Minutten!)
Resultat Interpretatioun
Positiv Resultat
Faarweg Bands erschéngen souwuel op Testlinn (T) a Kontrolllinn (C).Et beweist e positivt Resultat fir d'SARS-CoV-2 Antigenen am Exemplar.
Negativ Resultat
Faarweg Band schéngen nëmmen op Kontroll Linn (C).Et weist datt d'Konzentratioun vun de SARS-CoV-2 Antigene net existéiert oder ënner der Detektiounsgrenz vum Test ass.
Ongëlteg Resultat
Keng siichtbar faarweg Band erschéngt op der Kontrolllinn no der Ausféierung vum Test.Déi
Uweisungen hu vläicht net korrekt gefollegt oder den Test kann verschlechtert sinn.Et ass recommandéiert d'Prouf nei ze testen.
Bestellung Informatiounen
| Produit Numm | Cat.Nee | Gréisst | Exemplar | Regal Liewen | Trans.& Stot.Temp. |
| SARS-CoV-2 Spaut Antigen Rapid Detection Kit (Latex Chromatography) | XGKY-002 | 1 Test / Kit | Spaut | 18 Méint | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| XGKY-002-5 | 5 Tester / Kit | ||||
| XGKY-002-25 | 25 Tester / Kit |
Mir si frou Iech matzedeelen datt #Bioantibody eng Lizenz kritt huet fir séier diagnostesch Tester fir COVID-19 Virus auszeféieren.Dëst ass en Deel vun eisem lafende Engagement fir sécher an zougänglech Gesondheetsservicer vis-à-vis vun der Co-Infektioun Pandemie ze liwweren.
