• product_banner

Syphilis Rapid Test Kit (Lateral Chromatography)

Kuerz Beschreiwung:

Exemplar

ganz Blutt, Serum oder Plasma

Format

Kassett / Sträif

Sensibilitéit

99,03%

Spezifizitéit

99,19%

Trans.& Stot.Temp.

2-30 ℃ / 36-86 ℉

Test Zäit

10-20 Min

Spezifizéierung

1 Test / Kit;25 Tester / Kit


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Detailer:

Absicht Benotzung:

Syphilis Rapid Test Kit (Lateral Chromatography) ass e schnelle chromatographesche Immunoassay fir d'qualitativ Detektioun vu TP Antikörper am ganz Blutt, Serum oder Plasma fir bei der Diagnostik vu Syphilis ze hëllefen.

Test Prinzipien:

De Syphilis Rapid Test Kit baséiert op immunochromatographeschen Assay fir TP Antikörper am ganz Blutt, Serum oder Plasma z'entdecken.Wärend dem Test konjugéieren TP Antikörper mat TP Antigenen, déi op faarwege kugelfërmeg Partikel markéiert sinn, fir Immunkomplex ze bilden.Wéinst der kapillärer Handlung fléisst Immunkomplex duerch d'Membran.Wann d'Probe TP-Antikörper enthält, gëtt se vum virbeschichteten Testberäich ageholl a bilden eng sichtbar Testlinn.Fir als Prozedur Kontroll ze déngen, wäert eng faarweg Kontroll Linn schéngen wann den Test richteg gemaach gouf

Haaptinhalter:

Fir Sträif:

Komponent REF

REF

B029S-01

B029S-25

Teststräifen

1 test

25 Tester

Probe Diluent

1 Fläsch

1 Fläsch

Dropper

1 Stéck

25 Stéck

Gebrauchsanweisung

1 Stéck

1 Stéck

Certificat vun Konformitéit

1 Stéck

1 Stéck

Fir Kassett:

Komponent REF

REF

B029C-01

B029C-25 Fotoen

Test Kassett

1 test

25 Tester

Probe Diluent

1 Fläsch

1 Fläsch

Dropper

1 Stéck

25 Stéck

Gebrauchsanweisung

1 Stéck

1 Stéck

Certificat vun Konformitéit

1 Stéck

1 Stéck

Operatioun Flow

  • Schrëtt 1: Probe Virbereedung

Syphilis Rapid Test Kit (Lateral Chromatography) kann mat ganz Blutt, Serum oder Plasma gemaach ginn.

1. Separat Serum oder Plasma vu Blutt sou séier wéi méiglech fir Hämolyse ze vermeiden.Benotzt nëmme kloer net hemolyséiert Exemplare.

2. D'Tester sollen direkt nodeems d'Exemplare gesammelt ginn.Wann d'Tester net direkt ofgeschloss kënne ginn, sollten d'Serum- a Plasma-Probe bei 2-8 ° C fir bis zu 3 Deeg gespäichert ginn, fir laangfristeg Lagerung sollten d'Exemplare bei -20 ℃ gespäichert ginn.Ganz Blutt gesammelt duerch Venpunktur soll bei 2-8 °C gelagert ginn wann den Test bannent 2 Deeg no der Sammlung ausgefouert gëtt.Afréiere net ganz Bluttproben.Ganz Blutt gesammelt duerch Fangerstick soll direkt getest ginn.

3. Echantillon mussen op Raumtemperatur virum Test erholl ginn.Gefruerene Proben musse virum Test komplett opgedeckt a grëndlech gemëscht ginn, vermeit ëmmer erëm Gefrier a Verdauung.

4. Wann d'Exemplare verschéckt ginn, sollten se am Aklang mat lokalen Reglementer gepackt ginn, déi den Transport vun etiologeschen Agenten iwwerdecken.

  • Schrëtt 2: Testen

Erlaabt den Teststreifen/Kassett, Exemplar, Probe-Diluent an de Raum z'erreechen

Temperatur (15-30°C) virum Test.

1. Huelt den Teststreifen/Kassett aus der zouene Posch eraus a benotzt se bannent 30 Minutten.

2. Setzt den Teststreifen/Kassett op enger propperer an flächeger Uewerfläch.

2.1 Fir Serum oder Plasma Exemplare:

Halt den Drëpsen vertikal, zitt d'Probe bis op déi ënnescht Fülllinn (ongeféier 40uL), a transferéiert d'Probe an d'Exemplarwell (S) vun der Teststreifen/Kassett, füügt dann 1 Tropfen Proufverdünnungsmëttel (ongeféier 40uL) a fänkt un den Timer.Vermeit Loftblasen an der Exemplarwell (S) ze fangen.Gesinn Illustratioun ënnert.

2.2 Fir Ganz Blutt (Venipuncture / Fangerstick) Exemplare:

Halt den Drëpsen vertikal, zitt d'Probe op déi iewescht Fëlllinn (ongeféier 80uL), a transferéiert ganz Blutt an d'Exemplarwell (S) vun der Teststreifen/Kassett, füügt dann 1 Tropfen Proufverdünnungsmëttel (ongeféier 40uL) a fänkt un Timer.Vermeit Loftblasen an der Exemplarwell (S) ze fangen.Gesinn Illustratioun ënnert.

  • Schrëtt 3: Liesen

3. Visuell liesen d'Resultat no 10-20 Minutten.D'Resultat ass ongëlteg no 20 Minutten.

5 6

D'Resultater interpretéieren

7

1. Positiv Resultat

Wann souwuel d'Qualitéitskontroll C Linn an d'Detektioun T Linn erschéngen, weist et un datt d'Exemplar detektéierbar Betrag vun TP Antikörper enthält, an d'Resultat ass positiv fir Syphilis.

2. Negativ Resultat

Wann nëmmen d'Qualitéitskontroll C-Linn erschéngt an d'T-Detektiounslinn keng Faarf weist, beweist et datt TP-Antikörper net am Exemplar z'erkennen.an d'Resultat ass negativ fir Syphilis.

3. Ongëlteg Resultat

Keng siichtbar faarweg Band erschéngt op der Kontrolllinn no der Ausféierung vum Test, d'Testresultat ass ongëlteg.Test d'Probe erëm.

Bestellung Informatiounen:

Produit Numm

Format

Cat.Nee

Gréisst

Exemplar

Regal Liewen

Trans.& Stot.Temp.

Syphilis Rapid Test Kit (Lateral Chromatography) Sträif B029S-01 1 Test / Kit S/P/WB 24 Méint 2-30 ℃
B029S-25

25 Test / Kit

Kassett

B029C-01

1 Test / Kit

B029C-25 Fotoen

25 Test / Kit


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift äre Message hei a schéckt en un eis