Absicht Benotzung
Brucella IgG / IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) ass gëeegent fir de qualitative klineschen Duerchmusterung vu Serum / Plasma / Ganz Blutt Proben fir d'Detektioun vun Antikörper Antikörper Anti-Brucella.Et ass geduecht fir als Screeningtest an als Hëllef bei der Diagnostik vun der Brucella Infektioun ze benotzen.
Test Prinzip
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) ass eng lateral Flow chromatographesch Immunoassay.D'Testkassett besteet aus: 1) e burgunderfaarwege Konjugat Pad mat rekombinant Brucella Antigen konjugéiert mat kolloidem Gold a Kanéngchen IgG-Gold Konjugaten 2) engem Nitrocellulose Membran Sträif mat zwee Test Bands (M a G Bands) an eng Kontroll Band (C Band) ).D'M Band ass virbeschichtet mat monoklonalen antihumanen IgM fir d'Detektioun vun Anti-Brucella IgM, G Band ass virbeschichtet mat Reagense fir d'Detektioun vun Anti-Brucella IgG, an d'C Band ass virbeschichtet mat Geess Anti Kanéngchen IgG .Wann en adäquate Volume vun Test specimen.
Komponent REF/REF | B014C-01 Fotoen | B014C-05 Fotoen | B014C-001-25 |
Test Kassett | 1 test | 5 Tester | 25 Tester |
Buffer | 1 Fläsch | 5 Fläschen | 25 Fläschen |
Dropper | 1 Stéck | 5 stk | 25 Stéck |
Wegwerf Lancet | 1 Stéck | 5 stk | 25 Stéck |
Exemplar Transport Bag | 1 Stéck | 5 stk | 25 Stéck |
Gebrauchsanweisung | 1 Stéck | 1 Stéck | 1 Stéck |
Certificat vun Konformitéit | 1 Stéck | 1 Stéck | 1 Stéck |
Schrëtt 1: Echantillon
Sammelt Mënsch Serum / Plasma / Ganz Blutt richteg.
Schrëtt 2: Testen
1. Huelt en Extraktiounsröhre aus dem Kit an eng Testkëscht aus der Filmbeutel, andeems d'Notch räissen.Setzt et op den horizontalen Plang.
2. D'Inspektiounskaart Aluminiumfoliebeutel opmaachen.Ewechzehuelen der Test Kaart a Plaz et horizontal op engem Dësch.
3. Öffnen d'Pufferröhre andeems Dir d'Spëtzt verdreift.Setzt 3 Drëpsen (ongeféier 100 μL) Verdünnungsmëttel an den Assay-Verdünnung gutt ronn geformt.Start zielen.
Schrëtt 3: Liesen
15 Minutte méi spéit, liesen d'Resultater visuell.(Notiz: maachenNETliest d'Resultater no 20 Minutten!)
1. Negativ Resultat
Wann nëmmen d'Qualitéitskontrolllinn C erschéngt an d'Detektiounslinnen G a M maachen
net weisen, et heescht datt kee Brucella Antikörper festgestallt gëtt an d'Resultat ass
negativ.
2. Positiv Resultat
2.1 Wann souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn M erschéngen, heescht et
datt de Brucella IgM Antikörper festgestallt gëtt, an d'Resultat ass positiv fir den
IgM Antikörper.
2.2 Wann souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn G erscheinen, heescht et
datt de Brucella IgG Antikörper festgestallt gëtt an d'Resultat positiv ass fir de
IgG Antikörper.
2.3 Wann souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinnen G a M erscheinen,
et heescht datt d'Brucella IgG an IgM Antikörper festgestallt ginn, an d'Resultat
ass positiv fir béid IgG an IgM Antikörper.
3.Invalid Resultat
Wann d'Qualitéitskontrolllinn C net beobachtet ka ginn, sinn d'Resultater ongëlteg
egal ob eng Testlinn weist, an den Test soll widderholl ginn.
Produit Numm | Cat.Nee | Gréisst | Exemplar | Regal Liewen | Trans.& Stot.Temp. |
Brucella IgG/IgM Antibody Rapid Test Kit (Immunochromatographesch Assay) | B014C-001 Fotoen | 1 Test / Kit | WSerum / Plasma / Ganzt Blutt | 18 Méint | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B014C-05 Fotoen | 5 Tester / Kit | ||||
B014C-25 Fotoen | 25 Tester / Kit |