Leishmania IgG/IgM Antibody Test Kit (Immunochromatographic Assay) Featured Image

Leishmania IgG/IgM Antikörper Test Kit (Immunochromatographesch Assay)

Kuerz Beschreiwung:

Exemplar	Serum / Plasma / Ganz Blutt	Format	Kassett
Sensibilitéit	98,83%	Spezifizitéit	98,02%
Trans.& Stot.Temp.	2-30 ℃ / 36-86 ℉	Test Zäit	5-10 Minutten
Spezifizéierung	1 Test / Kit 5 Tester / Kit 25 Tester / Kit

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Produit Detailer

Absicht Benotzung
Dëst Produkt ass gëeegent fir de qualitative klineschen Duerchmusterung vu Serum / Plasma / Ganz Blutt Proben fir d'Detektioun vun Antikörper géint Leishmania.Et ass en einfachen, séieren an net-instrumentalen Test fir d'Diagnostik vu Kala-Azar verursaacht duerch Leishmania.

Test Prinzip
Dëst Produkt ass eng lateral Flow chromatographesch Immunoassay.D'Testkassett besteet aus: 1) e burgunderfaarwege Konjugatpad mat rekombinant rK39 Antigen konjugéiert mat kolloidem Gold (Leishmania Konjugaten) a Kanéngchen IgG-Gold Konjugaten;2) engem Nitrocellulose Membran Sträif mat zwee Test Bands (M an G Bands) an eng Kontroll Band (C Band).

Main Inhalter

Komponente geliwwert sinn an der Tabell opgezielt.

Material / geliwwert	Quantitéit (1 Test / Kit)	Quantitéit (5 Tester / Kit)	Quantitéit (25 Tester / Kit)
Test Kit	1 test	5 Tester	25 Tester
Buffer	1 Fläsch	5 Fläschen	25/2 Fläschen
Dropper	1 Stéck	5 stk	25 Stéck
Exemplar Transport Bag	1 Stéck	5 stk	25 Stéck
Wegwerf Lancet	1 Stéck	5 stk	25 Stéck
Gebrauchsanweisung	1 Stéck	1 Stéck	1 Stéck
Certificat vun Konformitéit	1 Stéck	1 Stéck	1 Stéck

Operatioun Flow

Schrëtt 1: Echantillon

Sammelt Mënsch Serum / Plasma / Ganz Blutt richteg.

Schrëtt 2: Testen

Liest w.e.g. d'Instruktioune virsiichteg virum Test.Virum Test, erlaabt den Testkit, d'Proufléisung an d'Probe op d'Temperatur (15-30 ℃ oder 59-86 Grad Fahrenheit) equilibréiert ze ginn.
1.Entfernen en Extraktiounsröhre aus dem Kit an eng Testkëscht aus der Filmbeutel andeems Dir d'Notch räissen.Setzt se op de horizontalen Plang.
2.Open d'Inspektiounskaart Aluminiumfoliebeutel.Ewechzehuelen der Test Kaart a Plaz et horizontal op engem Dësch.
3.Benotz eng disposéierbar Pipette, transferéiert een Drëps (ongeféier 20μL) Fangerspëtzt Blutt/oder 4μL Serum /oder 4μL Plasma/ oder 4μL ganz Blutt an d'Probe gutt op der Testkassett.
4.Open de Pufferröhre.Setzt 3 Drëpsen (ongeféier 80 μL) Assay-Verdünnung an den Assay-Diluent gutt ronn geformt.Start zielen.

Schrëtt 3: Liesen

Liest d'Resultat op 5-10 Minutten.Resultater no 10 Minutten sinn ongëlteg.

Resultat Interpretatioun

Negativ Resultat
Wann nëmmen d'Qualitéitskontrolllinn C erschéngt an d'Detektiounslinnen G a M net weisen

Positiv Resultat
1.Béid Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn M erschéngen = de Leishmania IgM Antikörper gëtt festgestallt, an d'Resultat ass positiv fir den IgM Antikörper.
2.Béid Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn G erschéngen = de Leishmania IgG Antikörper gëtt festgestallt an d'Resultat ass positiv fir den IgG Antikörper.
3.Béid Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinnen G a M erschéngen = d'Leishmania IgG an IgM Antikörper.ginn festgestallt, an d'Resultat ass positiv fir béid IgG an IgM Antikörper.

Ongëlteg Resultat
D'Qualitéitskontrolllinn C kann net observéiert ginn, d'Resultater wäerten ongëlteg sinn, egal ob eng Testlinn weist, an den Test soll widderholl ginn.

Bestellung Informatiounen

Produit Numm	Cat.Nee	Gréisst	Exemplar	Regal Liewen	Trans.& Stot.Temp.
Leishmania IgG/IgM Antikörper Test Kit (Immunochromatographesch Assay)	B020C-01 Fotoen	1 Test / Kit	Serum / Plasma / Ganz Blutt	18 Méint	2-30 ℃ / 36-86 ℉
	B020C-05 Fotoen	5 Tester / Kit
	B020C-25 Fotoen	25 Tester / Kit