Cardiac Troponin I Rapid Test Kit (Lateral Chromatography)
Produit Detailer
Absicht Benotzung:
Cardiac Troponin I Rapid Test Kit applizéiert kolloidal Gold Immunochromatographie fir Häerz Troponin I (cTnI) am Serum, Plasma oder ganz Bluttprobe qualitativ oder semi-quantitativ mat Standard kolorimetrescher Kaart z'entdecken.Dësen Test gëtt als Hëllef bei der Diagnostik vu myokardeschen Verletzungen benotzt wéi Akute Myokardinfarkt, Onstabiel Angina, Akute Myokarditis an Akute Coronary Syndrom.
Test Prinzipien:
De Cardiac Troponin I Rapid Test Kit (Lateral Chromatography) ass e qualitativen oder semi-quantitativen, Membranbaséierten Immunoassay fir d'Erkennung vu kardiale Troponin I (cTnI) am ganz Blutt, Serum oder Plasma.An dëser Testprozedur gëtt de Capture-Reagens an der Testlinnregioun vum Test immobiliséiert.Nodeems d'Prouf an d'Proufberäich vun der Kassett bäigefüügt ass, reagéiert et mat Anti-cTnI Antikörperbeschichtete Partikelen am Test.Dës Mëschung migréiert chromatographesch laanscht d'Längt vum Test an interagéiert mam immobiliséierte Fangerreagens.Den Testformat kann Häerz Troponin I (cTnI) an Exemplare entdecken.Wann d'Exemplar Häerz Troponin I (cTnI) enthält, erschéngt eng faarweg Linn an der Testlinnregioun an d'Faarfintensitéit vun der Testlinn eropgeet am Verhältnis zu der cTnI Konzentratioun, wat e positivt Resultat beweist.Wann d'Exemplar keen Häerz Troponin I (cTnI) enthält, gëtt eng faarweg Linn net an dëser Regioun erschéngt, wat en negativt Resultat beweist.Fir als prozedural Kontroll ze déngen, wäert eng faarweg Linn ëmmer an der Kontrolllinnregioun erschéngen, wat beweist datt de richtege Volumen vum Exemplar bäigefüügt gouf an d'Membran-Wicking geschitt ass.
Main Inhalter
Komponente geliwwert sinn an der Tabell opgezielt.
| Komponent REF REF | B032C-01 Fotoen | B032C-25 Fotoen |
| Test Kassett | 1 test | 25 Tester |
| Probe Verdünnung | 1 Fläsch | 1 Fläsch |
| Dropper | 1 Stéck | 25 Stéck |
| Standard colorimetrische Kaart | 1 Stéck | 1 Stéck |
| Certificat vun Konformitéit | 1 Stéck | 1 Stéck |
Operatioun Flow
Schrëtt 1: Probe Virbereedung
1. Den Test Kit kann mat ganz Blutt, Serum oder Plasma gemaach ginn.Proposéiert Serum oder Plasma als Testprobe ze wielen.Wann Dir ganz Blutt als Testprobe wielt, sollt et zesumme mat Bluttproufverdünnung benotzt ginn.
2. Test d'Probe op der Testkaart direkt.Wann den Test net direkt ofgeschloss ka ginn, soll d'Serum- a Plasma Probe bis zu 7 Deeg bei 2 ~ 8 ℃ gespäichert ginn oder bei -20 ℃ fir 6 Méint gespäichert ginn (ganz Bluttprobe soll bis zu 3 Deeg bei 2 ~ 8 ℃ gespäichert ginn ) bis et getest ka ginn.
3. Echantillon mussen op Raumtemperatur virum Test erholl ginn.Gefruerene Proben musse virum Test komplett opgedeckt a grëndlech gemëscht ginn, vermeit ëmmer erëm Gefrier a Verdauung.
4. Vermeit d'Erwiermung vun de Proben, déi Hämolyse a Proteindenaturatioun verursaachen.Et ass recommandéiert schwéier hemolyséiert Probe ze benotzen.Wann eng Probe schwéier hemolyséiert schéngt, soll eng aner Probe kritt a getest ginn.
Schrëtt 2: Testen
1. Liest w.e.g. d'Handbuch virsiichteg virum Test, restauréiert d'Probe, d'Testkaart an d'Bluttprobe-Diluent op Raumtemperatur a Nummer d'Kaart.Proposéiert d'Foliebeutel opzemaachen nodeems se op Raumtemperatur erholl ass an d'Testkaart direkt benotzt.
2. Setzt d'Testkaart op engem propperen Dësch, horizontal plazéiert.
Fir Serum oder Plasma Exemplar:
Halt den Dropper vertikal an transferéiert 3 Drëps Serum oder Plasma (ongeféier 80 L, Pipette kann am Noutfall benotzt ginn) op d'Prouf gutt, a start den Timer.Gesinn Illustratioun ënnert.
Fir Vollblutprobe:
Halt den Drëpsen vertikal an transferéiert 3 Drëpsen ganz Blutt (ongeféier 80 L) an d'Prouf gutt, füügt dann 1 Drëps Sample Verdünnung (ongeféier 40 L), a fänkt den Timer un.Gesinn Illustratioun ënnert.
Schrëtt 3: Liesen
An 10 ~ 30 Minutten, kréien déi semi-quantitative Resultat no der Standard colorimetric Kaart vun Aen.
D'Resultater interpretéieren
Valabel: Eng purpurroude Sträif erschéngt op der Kontrolllinn (C).Wat gëlteg Resultater ugeet, kënnt Dir e semi-quantitativen Aen mat Standard colorimetrescher Kaart kréien:
Faarfintensitéit vs Referenzkonzentratioun
| Faarf Intensitéit | Referenz Konzentratioun (ng / ml) |
| - | ＜0,5 |
| + - | 0,5~1 |
| + | 1~5 |
| + + | 5~15 |
| + + + | 15-30 Uhr |
| ++++ | 30-50 |
| ++++ | ＞50 |
Invalid: Nee purpurroude Sträif schéngt op der Kontroll Linn (C). Dat heescht, datt e puer Leeschtunge muss falsch oder der Test Kaart schonn ongëlteg ginn.An dëser Situatioun w.e.g. liesen d'Handbuch nach eng Kéier virsiichteg, a probéiert nach eng Kéier mat enger neier Testkassett. Wann déi selwecht Situatioun erëm geschitt ass, sollt Dir direkt ophalen dës Partie Produkter ze benotzen an Äre Fournisseur kontaktéieren.
Bestellung Informatiounen
| Produit Numm | Cat.Nee | Gréisst | Exemplar | Regal Liewen | Trans.& Stot.Temp. |
| Cardiac Troponin I Rapid Test Kit (Lateral Chromatography) | B032C-01 Fotoen | 1 Test / Kit | S/P/WB | 24 Méint | 2-30 ℃ |
| B032C-25 Fotoen | 25 Tester / Kit |