Kardial Troponin I Schnelltestkit (Lateral Chromatographie)

Kuerz Beschreiwung:

Exemplar	Serum/Plasma/Vollblutt	Format	Kassett
Sensibilitéit	99,60%	Spezifizitéit	98,08%
Trans. & Sto. Temperatur	2-30℃ / 36-86℉	Testzäit	10-30 Minutten
Spezifikatioun	1 Test/Kit; 25 Tester/Kit

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Produktdetailer

Virgesinn Benotzung:

De kardialen Troponin I Schnelltestkit benotzt kolloidal Goldimmunochromatographie fir kardialen Troponin I (cTnI) a Serum, Plasma oder Vollblutproben qualitativ oder semi-quantitativ mat enger Standardkolorimetrescher Kaart z'entdecken. Dësen Test gëtt als Hëllefsmëttel bei der Diagnos vu Myokardverletzungen wéi akuten Myokardinfarkt, onstabil Angina pectoris, akut Myokarditis an akut Koronarsyndrom benotzt.

Testprinzipien:

De kardiaken Troponin I Rapid Test Kit (Lateral Chromatographie) ass en qualitativen oder semi-quantitativen, membranbaséierten Immunoassay fir den Noweis vum kardiaken Troponin I (cTnI) a Vollblut, Serum oder Plasma. An dëser Testprozedur gëtt de Capture-Reagens am Testberäich immobiliséiert. Nodeems d'Prouf an de Proufberäich vun der Kassett bäigefüügt gouf, reagéiert se mat den mat Anti-cTnI-Antikörper beschichtete Partikelen am Test. Dës Mëschung migréiert chromatographesch laanscht d'Längt vum Test an interagéiert mam immobiliséierte Capture-Reagens. Den Testformat kann kardiaken Troponin I (cTnI) a Prouwe feststellen. Wann d'Prouf kardiaken Troponin I (cTnI) enthält, erschéngt eng faarweg Linn am Testberäich an d'Faarwintensitéit vun der Testlinn klëmmt proportional zu der cTnI-Konzentratioun, wat op e positivt Resultat hiweist. Wann d'Prouf keen kardiaken Troponin I (cTnI) enthält, erschéngt keng faarweg Linn an dëser Regioun, wat op e negativt Resultat hiweist. Fir als prozedural Kontroll ze déngen, erschéngt ëmmer eng faarweg Linn am Kontrolllinnberäich, wat beweist, datt de richtege Volumen vun der Probe bäigefüügt gouf an d'Membranofwicklung geschitt ass.

Haaptinhalt

Déi geliwwert Komponenten sinn an der Tabell opgezielt.

Komponent REF REF	B032C-01	B032C-25
Testkassett	1 Test	25 Tester
Proufverdünnungsmëttel	1 Fläsch	1 Fläsch
Drëpse	1 Stéck	25 Stéck
Standard kolorimetresch Kaart	1 Stéck	1 Stéck
Konformitéitszertifikat	1 Stéck	1 Stéck

Operatiounsfloss

Schrëtt 1: Proufvirbereedung

1. Den Testkit kann mat Vollblut, Serum oder Plasma duerchgefouert ginn. Et gëtt recommandéiert, Serum oder Plasma als Testprouf ze wielen. Wann Vollblut als Testprouf gewielt gëtt, soll et zesumme mam Bluttproufverdënnungsmëttel benotzt ginn.

2. Test d'Prouf direkt op der Testkaart. Wann den Test net direkt ofgeschloss ka ginn, soll d'Serum- a Plasmaprouf bis zu 7 Deeg bei 2~8℃ oder 6 Méint bei -20℃ gelagert ginn (d'Vollbluttprouf soll bis zu 3 Deeg bei 2~8℃ gelagert ginn), bis se getest ka ginn.

3. Prouwe mussen op Raumtemperatur bruecht ginn, ier se getest ginn. Gefruer Prouwe mussen komplett opgetaut a grëndlech gemëscht ginn, ier se getest ginn, fir datt se net ëmmer erëm agefruer an opgetaut ginn.

4. Vermeit d'Erhëtzung vun de Proben, well dat zu Hämolyse a Proteindenaturatioun féiere kann. Et ass recommandéiert, eng staark hämolyséiert Prouf net ze benotzen. Wann eng Prouf staark hämolyséiert schéngt, soll eng aner Prouf geholl a getest ginn.

Schrëtt 2: Testen

1. Liest w.e.g. d'Handbuch virsiichteg ier Dir den Test maacht, bréngt d'Prouf, d'Testkaart an de Bluttproufverdënnungsmëttel op Raumtemperatur a nummeréiert d'Kaart. Et gëtt recommandéiert, d'Foliebeutel opzemaachen, nodeems se Raumtemperatur erreecht huet, an d'Testkaart direkt ze benotzen.

2. Leet d'Testkaart horizontal op en propperen Dësch.

Fir Serum- oder Plasmaprobe:

Halt den Drëpsenpipett vertikal a gitt 3 Drëpse Serum oder Plasma (ongeféier 80 L, eng Pipette kann am Noutfall benotzt ginn) an de Proufschacht, a start den Timer. Kuckt d'Illustratioun hei ënnendrënner.

Fir Vollblutprobe:

Halt den Drëpsen vertikal a gitt 3 Drëpse Vollblut (ongeféier 80 L) an de Proufschacht, da gitt 1 Drëps Proufverdünnungsmëttel (ongeféier 40 L) derbäi a start den Timer. Kuckt d'Illustratioun hei ënnendrënner.

Schrëtt 3: Liesen

An 10~30 Minutten, kritt Dir dat semi-quantitativt Resultat no der Standard-kolorimetrescher Kaart mat den Aen.

Interpretatioun vun de Resultater

GëltegE purpurroude Sträif erschéngt op der Kontrolllinn (C). Fir valabel Resultater kënnt Dir e semi-quantitativt Resultat mat der Hëllef vun enger Standard-kolorimetrescher Kaart kréien:

Faarfintensitéit vs. Referenzkonzentratioun

Faarfintensitéit	Referenz Konzentratioun (ng / ml)
-	0,5
+ -	0,5~1
+	1~5
+ +	5~15
+ + +	15~30
+ + + +	30~50
+ + + +	＞50

OngültegKee violette roude Sträif erschéngt op der Kontrolllinn (C). Dëst bedeit, datt verschidde Leeschtunge falsch musse sinn oder datt d'Testkaart scho ongëlteg war. Liest an dëser Situatioun w.e.g. d'Handbuch nach eng Kéier suergfälteg a probéiert et nach eng Kéier mat enger neier Testkassett. Wann déiselwecht Situatioun sech erëmfënnt, sollt Dir dës Produktchart direkt ophalen ze benotzen an Äre Liwwerant kontaktéieren.

Bestellungsinformatiounen

Produktnumm	Kat. Nr.	Gréisst	Exemplar	Haltbarkeet	Trans. & Sto. Temperatur
Kardial Troponin I Schnelltestkit (Lateral Chromatographie)	B032C-01	1 Test/Kit	S/P/WB	24 Méint	2-30℃
Kardial Troponin I Schnelltestkit (Lateral Chromatographie)	B032C-25	25 Tester/Kit	S/P/WB	24 Méint	2-30℃