(COVID-19) IgM/IgG Antibody Rapid Test Kit (Latex Chromatography)
Absicht Benotzung
Et ass fir séier, qualitativ Detektioun vu schwéieren akuten respiratoresche Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) IgG / IgM Antikörper am mënschleche ganz Blutt, Serum oder Plasma Probe.Den Test soll als Hëllef bei der Diagnostik vun der Coronavirus Infektiounskrankheet benotzt ginn, déi duerch SARS-CoV-2 verursaacht gëtt.Den Test liwwert virleefeg Testresultater.Negativ Resultater ausschléissen d'SARS-CoV-2 Infektioun net aus a si kënnen net als eenzeg Basis fir Behandlung oder aner Gestiounsentscheedung benotzt ginn.Nëmme fir in vitro diagnostesch Benotzung.
Test Prinzip
Et baséiert um Prinzip vun der Capture Immunoassay fir d'Bestëmmung vun COVID-19 IgG / IgM Antikörper am mënschleche ganz Blutt, Serum a Plasma.Wann d'Probe un den Testapparat bäigefüügt gëtt, gëtt d'Probe an den Apparat absorbéiert duerch kapillär Handlung, gemëscht mat SARS-CoV-2 rekombinant Antigen-Faarf Latex Konjugat a fléisst duerch d'pre-beschichtete Membran.
Main Inhalter
Komponente geliwwert sinn an der Tabell opgezielt.
| Komponent REF REF | B001C-01 Präis | B001C-25 Fotoen |
| Test Kassett | 1 test | 25 Tester |
| Wegwerfbar | 1 Stéck | 25 Stéck |
| Probe Lysis Léisung | 1 rohr | 25 rohren |
| Gebrauchsanweisung | 1 Stéck | 1 Stéck |
| Certificat vun Konformitéit | 1 Stéck | 1 Stéck |
Operatioun Flow
Wann de Reagens an engem Frigo bei 4-8 ℃ gespäichert ass, huelt d'Reagenskaart ewech a benotzt bei Raumtemperatur fir méi wéi 30 Minutten.
1. D'Inspektiounskaart Aluminiumfoliebeutel opmaachen.Ewechzehuelen der Test Kaart a Plaz et horizontal op engem Dësch.
2. Benotzt Pipette fir Probe (Serum, Plasma oder ganz Blutt) ze aspiréieren an 10μL an d'Probe Lach vun der Testkaart ze addéieren, an dann direkt 60μL Proufverdünnungsléisung derbäi.Start zielen.
3. 15 Minutte méi spéit, liesen d'Resultater visuell.(Notiz: liest d'Resultater NET no 20 Minutten!)
Resultat Interpretatioun
1.Negativ Resultat
Wann nëmmen d'Qualitéitskontrolllinn C erschéngt an d'Detektiounslinnen G a M net weisen, heescht et datt keen neie Coronavirus Antikörper festgestallt gëtt an d'Resultat negativ ass.
2. Positiv Resultat
2.1 Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn M erschéngen, heescht et datt den neie Coronavirus IgM Antikörper festgestallt gëtt, an d'Resultat ass positiv fir den IgM Antikörper.
2.2 Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn G erscheinen, heescht et datt den neie Coronavirus IgG Antikörper festgestallt gëtt an d'Resultat ass positiv fir den IgG Antikörper.
2.3 Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinnen G a M erscheinen, heescht et datt déi nei Coronavirus IgG an IgM Antikörper festgestallt ginn, an d'Resultat ass positiv fir béid IgG an IgM Antikörper.
3. Ongëlteg Resultat
Wann d'Qualitéitskontrolllinn C net observéiert ka ginn, sinn d'Resultater ongëlteg egal ob eng Testlinn weist, an den Test soll widderholl ginn.
Bestellung Informatiounen
| Produit Numm | Cat.Nee | Gréisst | Exemplar | Regal Liewen | Trans.& Stot.Temp. |
| (COVID-19) IgM/IgG Antibody Rapid Test Kit (Latex Chromatography) | B001C-01 Präis | 1 Test / Kit | Serum / Plasma / Ganz Blutt | 18 Méint | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| B001C-01 Präis | 25 Tester / Kit |
