Lyme Krankheet IgG/IgM Rapid Test Kit (Immunochromatographesch Assay)
Produit Detailer
Absicht Benotzung
Dëst Produkt ass gëeegent fir de qualitativen klineschen Duerchmusterung vu Serum / Plasma / Ganz Blutt Proben fir d'Detektioun vun Antikörper géint Lyme Krankheet.Et ass en einfachen, séieren an net-instrumentalen Test.
Test Prinzip
Dëst ass eng lateral Flow chromatographesch Immunoassay.D'Testkassett besteet aus: 1) e burgunderfaarwege Konjugat Pad mat rekombinanten Antigen konjugéiert mat kolloidem Gold a Kanéngchen IgG-Gold Konjugaten, 2) engem Nitrocellulose Membranstrip mat zwee Testbänner (M a G Bands) an eng Kontrollband (C Band) ).
Main Inhalter
Komponente geliwwert sinn an der Tabell opgezielt.
| Material / geliwwert; | Quantitéit (1 Test / Kit) | Quantitéit (5 Tester / Kit) | Quantitéit (25 Tester / Kit) |
| Test Kit | 1 test | 5 Tester | 25 Tester |
| Buffer | 1 Fläsch | 5 Fläschen | 25/2 Fläschen |
| Dropper | 1 Stéck | 5 stk | 25 Stéck |
| Exemplar Transport Bag | 1 Stéck | 5 stk | 25 Stéck |
| Wegwerf Lancet | 1 Stéck | 5 stk | 25 Stéck |
| Gebrauchsanweisung | 1 Stéck | 1 Stéck | 1 Stéck |
| Certificat vun Konformitéit | 1 Stéck | 1 Stéck | 1 Stéck |
Operatioun Flow
Schrëtt 1: Echantillon
Sammelt Mënsch Serum / Plasma / Ganz Blutt richteg.
Schrëtt 2: Testen
(1) Huelt en Extraktiounsröhre aus dem Kit an eng Testkëscht aus der Filmbeutel andeems Dir d'Notz räissen.Setzt se op de horizontalen Plang.Öffnen der Inspektiounskaart Aluminiumfoliebeutel.Ewechzehuelen der Test Kaart a Plaz et horizontal op engem Dësch.
(2) Benotzt eng disposéierbar Pipette, transferéiert 4μL Serum (oder Plasma), oder 4μL ganz Blutt an d'Probe gutt op der Testkassett.
(3) Öffnen de Pufferröhre andeems Dir d'Spëtzt verdreift.Setzt 3 Drëpsen (ongeféier 80 μL) Assay-Verdünnung an den Assay-Diluent gutt ronn geformt.Srart zielen.
Schrëtt 3: Liesen
Liest d'Resultat no 10-15 Minutten.Resultater no 20 Minutten sinn ongëlteg.
Resultat Interpretatioun
Negativ Resultat
Nëmmen d'Qualitéitskontrolllinn C erschéngt an d'Detektiounslinnen G an M weisen net, et heescht datt keen Antikörper festgestallt gëtt an d'Resultat negativ ass.
Positiv Resultat
Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn M erschéngen = de Lyme Krankheet IgM Antikörper gëtt festgestallt, an d'Resultat ass positiv fir den IgM Antikörper.
Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn G erscheinen = de Lyme Krankheet Antikörper gëtt festgestallt an d'Resultat ass positiv fir den IgG Antikörper.
Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinnen G a M erscheinen = d'Lyme Krankheet IgG an IgM Antikörper ginn festgestallt, an d'Resultat ass positiv fir béid IgG an IgM Antikörper.
Ongëlteg Resultat
Wann d'Qualitéitskontrolllinn C net observéiert ka ginn, sinn d'Resultater ongëlteg egal ob eng Testlinn weist, an den Test soll widderholl ginn.
Bestellung Informatiounen
| Produit Numm | Cat.Nee | Gréisst | Exemplar | Regal Liewen | Trans.& Stot.Temp. |
| Lyme Krankheet IgG/IgM Rapid Test Kit (Immunochromatographesch Assay) | B026CH-01 Fotoen | 1 Test / Kit | S/P/WB | 18 Méint | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| B026CH-05 | 5 Tester / Kit | ||||
| B026CH-25 Fotoen | 25 Tester / Kit |
