• product_banner

Malaria HRP2/pLDH (P.fP.v) Antigen Rapid Test Kit (Lateral Chromatography)

Kuerz Beschreiwung:

Exemplar Ganz Blutt / Fangerspëtzt Blutt Format Kassett
Trans.& Stot.Temp. 2-30 ℃ / 36-86 ℉ Test Zäit 20 min
Spezifizéierung 1 Test / Kit;25 Tester / Kit

Produit Detailer

Produit Tags

Produit Detailer

Absicht Benotzung
Malaria Antigen Detektioun Kit ass entworf als eng einfach, séier, qualitativ a kosteneffektiv Method fir d'gläichzäiteg Detektioun an Differenzéierung vu Plasmodium falciparum (Pf) a Plasmodium vivax (Pv) am mënschleche Vollblutt oder Fangerspëtzt ganz Blutt.Dësen Apparat soll als Screeningtest benotzt ginn a fir d'Hëllefsdiagnos vu P.f a Pv Infektioun benotzt ginn.

Test Prinzip
De Malaria Antigen Test Kit (Lateral Chromatographie) baséiert op dem Prinzip vun der Mikrosphär Duebel Antikörper Sandwich Method fir séier qualitativ Bestëmmung vum Pf / Pv Antigen am mënschleche ganz Blutt oder Fangerspëtzt ganz Blutt.D'Mikrosphär ass an Anti-HRP-2 Antikörper (spezifesch fir Pf) op der T1 Band an Anti-PLDH Antikörper (spezifesch fir Pv) op der T2 Band markéiert, an Anti-Maus IgG polyclonal Antikörper ass op Qualitéitskontrollberäich beschichtet (C) ).Wann d'Probe Malaria HRP2 oder pLDH Antigen enthält an d'Konzentratioun méi héich ass wéi de Minimum Detektiounslimit, déi erlaabt sinn mat der kolloidaler Mikrosphär ze reagéieren, déi mat Mal-Antikörper beschichtet ass, fir Antikörper-Antigenkomplex ze bilden.De Komplex bewegt sech dann lateral op der Membran a bënnt respektiv un den Antikörper immobiliséiert op der Membran a produzéiert eng rosa Linn op der Testregioun, wat e positiv Resultat weist.D'Präsenz vun der Kontrolllinn weist datt den Test korrekt gemaach gouf onofhängeg vun der Präsenz vum Pf / Pv Antigen.

Main Inhalter

Komponente geliwwert sinn an der Tabell opgezielt.

KomponentREF B013C-01 Fotoen B013C-25 Fotoen
Test Kassett 1 test 25 Tester
Probe Diluent 1 Fläsch 1 Fläsch
Dropper 1 Stéck 25 PCS
Gebrauchsanweisung 1 Stéck 1 Stéck
Certificat vun Konformitéit 1 Stéck 1 Stéck

Operatioun Flow

Schrëtt 1: Echantillon

Sammelt mënschlecht Ganzt Blutt oder Fangerspëtzt Blutt richteg.

Schrëtt 2: Testen

1. Huelt en Extraktiounsröhre aus dem Kit an eng Testkëscht aus der Filmbeutel, andeems d'Notch räissen.Setzt et op den horizontalen Plang.
2. D'Inspektiounskaart Aluminiumfoliebeutel opmaachen.Ewechzehuelen der Test Kaart a Plaz et horizontal op engem Dësch.
3. Fügt 60μL Proufverdünnungsléisung direkt un.Start zielen.

Schrëtt 3: Liesen

20 Minutte méi spéit, liesen d'Resultater visuell.(Notiz: liest d'Resultater NET no 30 Minutten!)

Resultat Interpretatioun

1.Pf Positiv
D'Präsenz vun zwee faarwege Bands ("T1" an "C") bannent der Resultatfenster beweist Pf Positiv.
2.Pv Positiv
D'Präsenz vun zwee faarwege Bands ("T2" an "C") bannent der Resultatfenster weist Pv
3.Positiv.Pf a Pv Positiv
D'Präsenz vun dräi faarwege Bands ("T1", "T2" an "C") bannent der Resultatfenster kann eng gemëscht Infektioun vu P. f a Pan uginn.
4.Negativ Resultat
D'Präsenz vun nëmmen Kontrolllinn (C) bannent der Resultatfenster weist en negativt Resultat un.
5.Invalid Resultat
Wa keng Band an der Kontrollregioun (C) erschéngt, sinn d'Testresultater ongëlteg onofhängeg vun der Präsenz oder der Verontreiung vu Linn an der Testregioun (T).D'Richtung ass vläicht net richteg gefollegt oder den Test kann verschlechtert sinn. Et ass recommandéiert den Test mat engem neien Apparat ze widderhuelen.

neit 1

Bestellung Informatiounen

Produit Numm Cat.Nee Gréisst Exemplar Regal Liewen Trans.& Stot.Temp.
Malaria HRP2/pLDH (Pf/Pv) Antigen Rapid Test Kit (Lateral Chromatography) B013C-01 Fotoen 1 Test / Kit Ganz Blutt / Fangerspëtzt Blutt 18 Méint 2-30 ℃ / 36-86 ℉
B013C-25 Fotoen 25 Tester / Kit

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis