H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Lateral Chromatography)

Kuerz Beschreiwung:

Exemplar	Feeën	Format	Kassett
Sensibilitéit	98,58%	Spezifizitéit	98,16%
Trans.& Stot.Temp.	2-30 ℃ / 36-86 ℉	Test Zäit	15 min
Spezifizéierung	1 Test / Kit;25 Tester / Kit

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Absicht Benotzung

H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Lateral chromatography) ass fir in vitro qualitative Diagnostik vun Helicobacter pylori antigen am mënschleche feces benotzt ginn.Den Test soll nëmme vu medizinesche Fachleit benotzt ginn.

Test Prinzip

De Kit ass immunochromatographesch a benotzt duebel Antikörper Sandwich Method fir H. Pylori Antigen z'entdecken.Et enthält faarweg kugelfërmeg Partikelen Label H. Pylori monoklonal Antikörper déi a konjugéiert Pad gewéckelt ass.En aneren H. Pylori monoclonal Antikörper deen op der NC Membran fixéiert ass.a Qualitéitskontrolllinn C déi mat Geess Anti-Maus IgG-Antikörper beschichtet ass, adoptéiert déi héich spezifesch Antigen-Antikörperreaktioun a lateral Chromatographietechnologie, qualitativ bestëmmen H. Pylori Antigen Niveauen am mënschleche Feeën.

Main Inhalter

Komponente geliwwert sinn an der Tabell opgezielt.

Komponent/REF	B012C-01 Fotoen	B012C-25 Fotoen
Test Kassett	1 test	25 Tester
Probe Diluent	1 Fläsch	25 Fläschen
Gebrauchsanweisung	1 Stéck	1 stk
Certificat vun Konformitéit	1 Stéck	1 Stéck

Operatioun Flow

Schrëtt 1: Echantillon

Sammelt fecalspecimensin propper, leckbeständeg Behälter.

Schrëtt 2: Testen

1.Entfernen eng Testkassett aus der Foliebeutel a setzen op enger flächeger Uewerfläch

2.Schrauwen d'Probefläsch aus, benotzt den angeschlossenen Applikatorstick, deen op der Kap befestegt ass, fir e klengt Stéck Hockerprobe (3-5 mm Duerchmiesser; ongeféier 30-50 mg) an d'Probefläsch mat Exemplarpräparatiounsbuffer ze transferéieren.

3.Ersetzen de Stick an d'Flasche a fest fest.Vermëschen den Hockerprobe mat de Puffer grëndlech andeems Dir d'Fläsch e puer Mol rëselt a léisst d'Tube eleng fir 2 Minutten.

4. Uncrew de Proufflasche Tipp an hält d'Flasche an enger vertikaler Positioun iwwer d'Proufwuel vun der Kassett, liwwert 3 Drëpsen (ongeféier 100 -120μL) vu verdënntem Hockerprobe an d'Probe gutt.

Schrëtt 3: Liesen

15 Minutte méi spéit, liesen d'Resultater visuell.(Notiz: liest d'Resultater NET no 20 Minutten!)

Resultat Interpretatioun

1.Negativ Resultat

Wann nëmmen d'Qualitéitskontrolllinn C erschéngt an d'Detektiounslinnen G a M net weisen, heescht et datt keen neie Coronavirus Antikörper festgestallt gëtt an d'Resultat negativ ass.

2. Positiv Resultat

2.1 Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn M erschéngen, heescht et datt den neie Coronavirus IgM Antikörper festgestallt gëtt, an d'Resultat ass positiv fir den IgM Antikörper.

2.2 Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinn G erscheinen, heescht et datt den neie Coronavirus IgG Antikörper festgestallt gëtt an d'Resultat ass positiv fir den IgG Antikörper.

2.3 Wa souwuel d'Qualitéitskontrolllinn C an d'Detektiounslinnen G a M erscheinen, heescht et datt déi nei Coronavirus IgG an IgM Antikörper festgestallt ginn, an d'Resultat ass positiv fir béid IgG an IgM Antikörper.

3. Ongëlteg Resultat

Wann d'Qualitéitskontrolllinn C net observéiert ka ginn, sinn d'Resultater ongëlteg egal ob eng Testlinn weist, an den Test soll widderholl ginn.

Bestellung Informatiounen

Produit Numm	Cat.Nee	Gréisst	Exemplar	Regal Liewen	Trans.& Stot.Temp.
H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Lateral Chromatography)	B012C-01 Fotoen	1 Test / Kit	Feeën	18 Méint	2-30 ℃ / 36-86 ℉
H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Lateral Chromatography)	B012C-25 Fotoen	25 Tester / Kit	Feeën	18 Méint	2-30 ℃ / 36-86 ℉