Absicht Benotzung:
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographesch Assay) ass gëeegent fir qualitativ Detektioun vum Influenza A Virusantigen a Influenza B Virusantigen a mënschlechen Nasopharyngeal Swab oder Oropharyngeal Swab Proben.
NËMMEN FIR IN VITRO DIAGNOSE.Nëmme fir professionell Notzung.
Test Prinzip:
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) ass eng lateral Flow chromatographesch Immunoassay.Et huet dräi pre-beschichtete Linnen, "A" Gripp A Testlinn, "B" Flu B Testlinn an "C" Kontrolllinn op der Nitrocellulose Membran.Maus monoklonal Anti-Flu A an Anti-Flu B Antikörper ginn op der Testlinnregioun beschichtet a Geess Anti-Huhn IgY Antikörper ginn op der Kontrollregioun beschichtet.
Material / geliwwert | Quantitéit (1 Test / Kit) | Quantitéit (5 Tester / Kit) | Quantitéit (25 Tester / Kit) |
Kassett | 1 Stéck | 5 stk | 25 Stéck |
Swabs | 1 Stéck | 5 stk | 25 Stéck |
Buffer | 1 Fläsch | 5 Fläschen | 25/2 Fläschen |
Exemplar Transport Bag | 1 Stéck | 5 stk | 25 Stéck |
Gebrauchsanweisung | 1 Stéck | 1 Stéck | 1 Stéck |
Certificat vun Konformitéit | 1 Stéck | 1 Stéck | 1 Stéck |
1. Sample Sammlung: Sammelt Nasopharyngeal Swab oder Oropharyngeal Swab Proben, no der Method vun der Probesammlung
2. Füügt de Swab an en Extraktiounsbufferröhre.Wärend de Pufferröhre dréckt, réieren de Swab 5 Mol.
3. Ewechzehuelen de Swab iwwerdeems d'Säite vun der Rouer presséiert fir d'Flëssegkeet aus dem Swab ze extrahieren.
4. Dréckt d'Düsekappe fest op d'Röhre.
5. Setzt den Testapparat op enger flächeger Uewerfläch, mëschen d'Probe andeems Dir d'Röhre sanft ëmdréit, dréckt d'Tube fir 3 Drëpsen (ongeféier 100μL) an all Probebrunn vun der Reagenskassett separat ze addéieren, a fänkt un ze zielen.
6. Liest d'Testresultat an 15-20 Minutten.
1. Gripp B Positiv Resultat
Faarweg Bands erschéngen souwuel op der Testlinn (B) wéi och op der Kontrolllinn (C).Et beweist e positiven Resultat fir d'Grippe B Antigen am Exemplar.
2. Gripp A Positiv Resultat
Faarweg Bands erschéngen souwuel op der Testlinn (A) an der Kontrolllinn (C).Et beweist e positiven Resultat fir d'Grippe A-Antigene am Exemplar.
3. Negativ Resultat
Faarweg Band schéngen nëmmen op Kontroll Linn (C).Et weist datt d'Konzentratioun vu Gripp A / Gripp B Antigene net existéiert oder ënner der Detektiounsgrenz vum Test ass.
4. Ongëlteg Resultat
Kontroll Linn schéngen net.Net genuch Probevolumen oder falsch prozedural Techniken sinn déi wahrscheinlech Grënn fir Kontrolllinnfehler.Iwwerpréift d'Prozedur a widderhuelen den Test mat engem neien Test.Wann de Problem bestoe bleift, stoppen direkt den Test Kit ze benotzen a kontaktéiert Äre lokalen Distributeur.
Produit Numm | Cat.Nee | Gréisst | Exemplar | Regal Liewen | Trans.& Stot.Temp. |
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographesch Assay) | B025C-01 Fotoen | 1 Test / Kit | Nasalpharyngeal Swab, Oropharyngeal Swab | 24 Méint | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B025C-05 Fotoen | 5 Tester / Kit | ||||
B025C-25 Fotoen | 25 Tester / Kit |